Anti-ITG-α/ CD49d  整合素α4抗體
克隆鼠單抗的可變區基因，可從基因組文庫中分離，也可用PCR技術分離。
人抗體恒定區可根據需要選擇，不同的恒定區會帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區產生不需要的副作用，可通過點突變來修飾調整其效應。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比，免疫原性大大降低，利于在人體內應用，所以目前已制備出上百種抗各種抗原（包括腫瘤相關抗原）的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多，但有時它仍可能引發較強的免疫反應。為了進一步降低抗體的鼠源成分，發展出CDR移植技術。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區內，所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體，也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架，以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR，將整個可變區序列的兩條鏈分解成若干片段，并使相鄰的片段具有彼此互補的粘性末端。合成所有DNA片段，每組片段分別退火，然后逐組連接成完整的可變區基因，插入質粒中，進一步即可用于構建和表達改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物，用定點突變的方法將人的可變區基因的CDR序列變為鼠抗體的CDR序列，然后表達出改型抗體。
研究表明，在構建改形抗體時，簡單地進行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力，因此在構建時還必需包括對影響抗原結合位點的空間結構的框架序列進行操作。
小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識別單位等幾種。
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