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鴨瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

簡(jiǎn)要描述:

使用及效果:將鴨瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1325

以下是鴨瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

鴨瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

50T

PCR檢測(cè)試劑盒

?
組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3 樣品稀釋液:1×20ml
4 檢測(cè)稀釋液A1×10ml
5 檢測(cè)稀釋液B1×10ml
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
改良Skirrow瓊脂平板用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)

酵母粉瓊脂 Yeast Extract Agar 用于水中細(xì)菌總數(shù)的檢測(cè)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

肉湯瓊脂培養(yǎng)基 Broth Agar Medium 250 衛(wèi)生檢驗(yàn),細(xì)菌數(shù)測(cè)定,無(wú)菌試驗(yàn)

-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基250g/瓶用于糞鏈球菌驗(yàn)證,也可用于苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)incubationmedia-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基250g/瓶用于糞鏈球菌驗(yàn)證,也可用于苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)

10%NaClTrypticaseSoyBroth
結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG)22225用于食品中大腸桿菌的平板計(jì)數(shù)。(GB/T4789.38-2008)

Kligler 鐵瓊脂 (CM0033) Oxoid incubation media Kligler 鐵瓊脂 (CM0033) Oxoid

木素木霉 食用 /

mTSB肉湯250g用于0性增菌(ISO方法)

PPLO瓊脂 250g 用于支原體分離和培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
固囊酵母   釀酒  /

光孢短柄帚霉     /

龜裂鏈霉菌   分離源:電器  /

果香地霉     /
人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠催乳素釋放激素(PRH)免疫試劑盒 Mouse prolactin-releasing hormone,PRH ELISA Kit

血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG-4 ELISA Kit

MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA試劑盒小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitHIS豚鼠組胺規(guī)格:48T/96T

ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒 ,英文名: ADAMTS13/vWF-cp ELISA Kit

人艾柯病毒IgM(ECHOIgM)ELISA檢測(cè)試劑盒humanEchoVirusIgM,ECHOIgMELISAKit 96T/48T

大鼠GTP KRas 免疫試劑盒 Rat GTPase KRas ELISA Kit

CLIAKitforsLR(MouseLeptinSolubleReceptor)ELISAKit小鼠可溶性瘦素受體規(guī)格:48T/96T

乳制品尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitCT人降鈣素規(guī)格:48T/96T
鴨瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商大鼠粘蛋白3(MUC3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-R)免疫試劑盒 Human angiotension I receptor Aibody,ANG-R aibody ELISA Kit

人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: ai-Sa-Ab ELISA Kit

RatLeptieceptor,LR/Ob-RELISA試劑盒大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanGlypican-3,GPC-3ELISA試劑盒人0脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體(KLR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
我公司即用型PCR試劑盒:
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20保存,有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

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