ELISA試劑盒SCI文章吸光度值偏高
或許致使的要素有孵育的溫度過高、反響的時刻過長。相對應的處理辦法是調整孵育環境的溫度，如無法調整室內的溫度，請將顯色時刻恰當的縮短、操控反響時刻。
標準曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值不同很大)，或呈現跳孔的景象或許致使的要素有酶標板孔間相互污染、洗板后未能趕快進行下一步操作、增加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育方位避光性欠安或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發、酶標板孔問參加的試劑量不一樣，相對應的處理辦法是加樣時請留神勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請留神，勿將洗刷液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、增加試劑時請懸空滴入，緊記勿將槍頭接觸到板孔內，招致不一樣試劑瓶中的液體時就要替換一次槍頭、招認孵育環境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過的微量加樣器，如將初度參加液體時槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將往后槍頭上留有的液體也滴下，以確保參加液體體積的一致性。
ELISA試劑盒SCI文章陰性樣本的吸光度值低
于陽性吸光度值或許致使的要素是呈現跳孔的景象或酶標板孔中的試劑未充沛的混合。處理的辦法是留神操作的辦法，留神洗刷時的辦法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行悄然晃動30s，混勻液體。
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